有谁知道要写好质量手册应该注意些什么吗？

[enova]

要写好质量手册要注意些什么呢？参考什么书，比较好呢？网上有什么这方面的资料吗？象技术管理、水平情况方面，怎么写才不至于太空泛呢？

[weinfo]

最好是找一个现成的例子可以参考一下，到google上去搜索一下先。

[lwd2k]

质量手册本来就应空泛，参考GB（忘了）质量管理体系－设计开发生产安装和服务的质量保证模式。建立起质量保证体系和过程控制体系。我5年前做过，现在忘的差不多了。

[thorkhan]

看看http://www.cnsqa.com/

[Edward2000]

我最近也被要求写质量管理的方案
大家可以讨论一下

[VVV_lucky]

网上东西不少，只是不好找，查找，查找，找到那该多好！

[ExitWin]

to enova()
何为软件的“不合格品”？对它的评审和处置应该是怎样的？

回答如下：
首先判断一个软件是否是”不合格品“关键看公司或者行业标准
你要先针对你的软件设计指定测试用例。。
然后侧试你的产品。
用侧试通过率来判断你的产品的质量。。
当然。。
还存在一个修改bug的过程

[enova]

何为软件的“不合格品”？对它的评审和处置应该是怎样的？

[enova]

网上关于软件行业的质量保证方面的资料太少了

[foolfrog]

给你一个通用行业的.
软件行业的你可以看看<软件成熟度模型>的书.
如何编写质量体系文件
一. 质量体系文件的作用
1. QS文件确定了职责的分配和活动的程序，是企业内部的"法规"。
2. QS文件是企业开展内部培训的依据。
3. QS文件是质量审核的依据。
4. QS文件使质量改进有章可循。
二. 质量体系文件的层次
第一层：质量手册
第二层：程序文件
第三层：第三层文件通常又可分为：
n 管理性第三层文件（如：车间管理办法、仓库管理办法、文件和资料编写导则、产品标识细则等）
n 技术性第三层文件（如：产品标准、原材料标准、技术图纸、工序作业指导书、工艺卡、设备操作规程、抽样标准、检验规程等）
注：表格一般归为第三层文件。
三. 编写质量体系文件的基本要求
a） 符合性----应符合并覆盖所选标准或所选标准条款的要求；
b） 可操作性----应符合本企业的实际情况。具体的控制要求应以满足企业需要为度，而不是越多越严就越好；
c） 协调性----文件和文件之间应相互协调，避免产生不一致的地方。针对编写具体某一文件来说，应紧扣该文件的目的和范围，尽量不要叙述不在该文件范围内的活动，以免产生不一致。
四. 编写质量体系文件的文字要求
a） 职责分明，语气肯定（避免用"大致上"、"基本上"、"可能"、"也许"之类词语）；
b） 结构清晰，文字简明；
c） 格式统一，文风一致。
五. 文件的通用内容
a） 编号、名称；
b） 编制、审核、批准；
c） 生效日期；
d） 受控状态、受控号；
e） 版本号；
f） 页码，页数；
g） 修订号。
六. 质量手册的编制
1. 质量手册的结构（参考）：
--封面
--前言（企业简介，手册介绍）
--目录
1.0------颁布令
2.0------质量方针和目标
3.0------组织机构
3.1--行政组织机构图
3.2--质量保证组织机构图
3.3--质量职能分配表
4.0------质量体系要求
4.1--管理职责（示例）
1.--目的
2.--范围
3.--职责
4.--管理要求
5.--引用程序文件
4.2--质量体系
4.20--统计技术
5.0------质量手册管理细则
6.0------附录
2. 质量手册内容概述
n 封面：质量手册封面参考格式见附录A。
n 前言：
ü 企业简介：简要描述企业名称、企业规模、企业历史沿革；隶属关系；所有制性质；主要产品情况（产品名称、系列型号、）；采用的标准、主要销售地区；企业地址、通讯方式等内容。
ü 手册介绍：介绍本质量手册所依据的标准及所引用的标准；手册的适用范围；必要时可说明有关术语、符号、缩略语。
n 颁布令：以简练的文字说明本公司质量手册已按选定的标准编制完毕，并予以批准发布和实施。颁布令必须以公司最高管理者的身份叙述，并予亲笔手签姓名、日期。
n 质量方针和目标（略）
n 组织机构：行政组织机构图、质量保证组织机构图指以图示方式描绘出本组织内人员之间的相互关系。质量职能分配表指以表格方式明确体现各质量体系要素的主要负责部门、若干相关部门。
n 质量体系要求：根据质量体系标准的要求，结合本公司的实际情况，简要阐述对每个质量体系要素实施控制的内容、要求和措施。力求语言简明扼要、精炼准确，必要时可引用相应的程序文件。
n 质量手册管理细则：简要阐明质量手册的编制、审核、批准情况；质量手册修改、换版规则；质量手册管理、控制规则等。
n 附录：质量手册涉及之附录均放于此（如必要时，可附体系文件目录、质量手册修改控制页等），其编号方式为附录A、附录B，以此顺延。
七. 程序文件的编制
1. 程序文件描述的内容
往往包括5W1H：开展活动的目的（Why）、范围；做什么（What）、何时（When）何地（Where）谁（Who）来做；应采用什么材料、设备和文件，如何对活动进行控制和记录（How）等。
2. 程序文件结构（参考）：
--封面
--正文部分：
------------1.目的
------------2.范围
------------3.职责
------------4.程序内容
------------5.质量记录
------------6.支持性文件
------------7.附录
3. 程序文件内容概述
n 封面：程序文件封面格式可参考附录A。
n 正文：程序文件正文参考格式见附录B（也可作为手册正文参考格式）。
n 目的：说明为什么开展该项活动。
n 范围：说明活动涉及的（产品、项目、过程、活动．．．．．．）范围。
n 职责：说明活动的管理和执行、验证人员的职责。
n 程序内容：详细阐述活动开展的内容及要求。
n 质量记录：列出活动用到或产生的记录。
n 支持性文件：列出支持本程序的第三层文件。
n 附录：本程序文件涉及之附录均放于此，其编号方式为附录A、附录B，以此顺延。
八. 第三层文件的编制要求
a) 应符合"三"、"四"条款要求；
b) 应包括第"五"条款所列出的通用内容；
c) 正文格式随文件性质不同而采用不同格式。可行时，可适当参考程序文件格式；
九.质量体系文件的编号（示例）：
ABC-XX－XX- X
修订状态（仅用于质量记录表格）
分 序 号（质量手册、程序文件不需分序号）
顺 序 号
企业代号
注：国家有编号标准或有原编号标准的文件（如图纸等）按原有编号方法。

[foolfrog]

没给分呀!
我也太倒霉了.

[enova]

to foolfrog:谢谢你哦！其实我比较想要软件行业的。我还没结贴呢……

to weinfo(笑三少):搜不到范本啊~~~~~~

对所有帮助我的朋友们表示真诚的、衷心的感谢！！！三鞠躬！！！

手上有些资料，网上也搜到一些资料，可是觉得都是概要，真正要写起来，还是觉得自己能力不足，看来经验、知识都不够
特别希望可以知道“质量体系”、“检验和试验”、“检验、测量和试验设备”、“检验和试验状态”、“纠正和预防措施”、“内部质量审核”这几个方面具体该怎么写，如果有例子就更好了。

[enova]

谢谢jason!

[jasonwml]

你要的东西在质量管理的范畴之内，我希望你参考一下张公绪编写的《新编全面质量管理》这本书，其中主要讲了怎样用spc控制和过程管理的程序。
关于检验和试验，要用到交叉矩阵法。

你把问题写的在仔细些，我还给你回答。

[foolfrog]

TO: enova()
因为是商业机密所以我不能给你.
但是你给我信息我可以给你写.