CDC 错在哪里？

crazyingmouse 2002-07-26 03:41:38

为什么画不出来？
我是放在void CT3Dlg::OnNcPaint() ,准备重做标题栏的。

m_bitmapTopic.LoadBitmap(IDB_TOPIC); // 是CBitmap类型。
CDC* pDC=GetDC();
CDC memDC;
memDC.CreateCompatibleDC(pDC);
memDC.SelectObject(&m_bitmapTopic);
CRect m_rect;
GetWindowRect(&m_rect);
pDC->StretchBlt(m_rect.left,m_rect.top,150,30,&memDC,0,0,300,20,SRCCOPY);

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lblyy76 2002-07-26

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你应该给这个函数添加一个指向你要画的对象的指针参数。
void CT3Dlg::OnNcPaint(CDC* pDc)
否则你将不能获得你需要的内存映相

crazyingmouse 2002-07-26

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该问题已经过期，新的问题是，如何改变Title（就是窗口最上段那条）
的厚度（上下方向）

从$200到不足$2：“中国互联网第一股”浮沉录.docx

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艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第1页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第1页。艾滋病文件控制程序艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第1页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第1页。 1. 目的对HIV检测实验室文件和资料的编制、批准、发布、发放和更改进行控制，确保工作中的实验室质量体系有关文件和资料的管理规范化并受控。适用范围适用于CDC各级实验室所有与质量体系有关的文件和资料，其中包括与HIV实验室质量体系有关的来源于外部的文件。 3. 职责实验室中负责文件管理的人员负责实验室所有文件的管理与控制。由本CDC的项目文件管理人员负责组织编写文件，分级审核批准，再由文件管理人员登记、发放、收集、整理、归档。 4. 工作程序 4.1SOP由实验室按"SOP"要求自行编制，经CDC技术负责人审批后发布，如涉及到其它部门的SOP由本CDC技术负责人组织其他子项目/核心的PI讨论后审批。 4.2实验室各种记录格式种类的增减及格式的制订、更改，应由文件管理人员负责实施，CDC技术负责人负责审批。记录作为相应文件的一部分时，其编制、修改、发放应受控。 4.3文件经审批后，文件管理人员统一登记、发放、存档。 4.4SOP修改达一定次数时，需重新发布，同时相应更改该文件编码中的版号。 4.5若文件修改不改变原意思，为纠正错别字，调整语句顺序等，可以直接在文件上修改，修改人须在修改处签名或盖更正章，否则采取换页修改。 4.6若修改的文件已经有公布的，也应该作相应修改，当修改量小时可以直接在上面划改，并签字。 4.7SOP有关的软盘文件是质量文件的一个组成部分，必须加以控制，可分为艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第2页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第2页。两类： 4.7.1检测技术文件必须由中心文件管理人员统一编号，此类软盘文件、资料由中心文件管理人员妥善保管，未经中心文件管理人员同意不得调出外用。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第2页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第2页。 4.7.2制作SOP现行使用文件的软盘文件由中心文件管理人员及时收集、编号归档。如需调出使用，须经中心文件管理人员同意。 4.7.3软盘文件必须采用适当的方法，保证只有经过授权的人员才能对其进行修改。其修改、批准、发放等管理等同于其它一般文件。 4.8外部文件的控制 4.8.1实验室与质量体系有关的外来文件大致包括：各种检验检测标准、计量标准及制造商对无标准仪器提供的计量方法；质量管理标准；环境、卫生、安全标准等。 4.8.2外来文件由中心文件管理人员负责管理。若需作为受控文件发放使用时，由CDC技术负责人批准后方可以文件形式分发下去，同时作好登记、签收，并在文件合订本封面／首页上加注"受控"标识。实验室所有人员在使用这些外来文件之前，都应核对文件的有效性，保证使用有效文件。 4.8.3中心文件管理人员及使用部门应定期检查、查询实验室所使用的标准等文件是否为最新版本，维护其有效性。 4.8.4版本更新时，中心文件管理人员根据文件适用范围发出修改通知，发放新版本，收回并销毁旧版本，并填写"文件、技术资料销毁处理登记表"备案。如需保存时，则在其封面／首页上加注"作废"标识。 4.9所有与质量体系有关的文件均应送交HIV检测实验室，应有统一标识（包括：标题、发布日期、版本、页码、发行部门等），按"标准操作程序"进行编目、分类、归档，并妥善贮存和保管。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第3页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第3页。质量记录艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第3页。艾滋病文件控制程序全文共3页，当前为第3页。 5.1 质控会议记录 XYCDC/QD—202 5.2 检测样品受理登记表 XYCDC/QD—230 5.3 样品保存记录 XYCDC/QD—231 艾滋病文件控制程序

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