生物病毒的联想
1、病毒入侵人体,有两个重要的步骤:
(1)能够“抓住”细胞T类,也就是说,T类细胞膜接受它。
细胞不是随便和别的什么细胞就能“粘”STICK在一起的。
所谓“粘”,也就是“互相进入”对方的生物体,并部分结合。比如,感冒病毒和难治的HIV病毒。
(2)DIG IN,“挖开进入”T细胞内部。使T细胞膜“溶化”一部分,进行后再复原。
(3)可能是根据“活性激发”的原则,在细胞核中进行复制。
这三个步骤中,阻断一个,就可防止病症发作。
2、细胞的结构,是外围物质比较松散吧。
3、细胞膜有一些基本的 物理、化学、生物、神经生物特性,以及微观运动(象机械类型、流体)的特性。
4、当然,在细胞级和大分子级,是没有神经系统的支配的。
5、这些物理、化学、运动、机械特性,都是微观层面上的。而且常常和生物特性相结合。是“复杂系统”的计算机模拟问题。
6、正如上述1所示,细胞层面上是有规律的,并不是CHAOS混沌的。
7、主要是细胞物质内部的组成、分布不清楚,还有就是实现各种重要防御功能的机制也不清楚。
8、生物学上的问题当然本人还没有入门,甚至连皮毛都没沾到多少,但计算机辅助 能做什么事,也许多少可以帮上忙。
9、由于生物体内部成分异常复杂,要和T细胞相结合,一定要符合多种特性、多种参数……的复杂“限制”RESTRICTION,并且是“并发”CONCURRENT条件的,才能完成。
否则,T细胞不是随便就被随便别的细胞“粘”住了吗?
10、考虑一下T细胞的杀灭别的细胞的功能……
11、T细胞可能容易在游走中和其它细胞“靠近”些。
12、一个简单的想法,只要阻住T细胞“生态体系”的某种机制一段时间,等待入侵细胞(指HIV细胞)死亡,并改变体液和血液等总体特征一段时间,也算“综合治理”吧。
13、小分子的结构表示应该如何测出呢?
14、大分子的结构表示又和小分子的结构表示的测出有何不同?
15、光谱测人类DNA已有先例。除了光谱,通过BEAM注入各种化学物质再观测也是办法。
16、要测出分子中的各元素的结构表示,难吗?
17、测DNA是总体分布的概念吧?微观的单个粒子的测出,而且还要求是“稀疏”的微观空间。
而且生物分子,如蛋白质分子,是无法分开来的。
18、T细胞有一种能和其它多种细胞“粘住”的特性。
19、在什么层次上进行网络病毒的模拟,生物病毒的机制只起借鉴作用。但可以肯定的是,生物病毒各方面是复杂的,它肯定能实现、完成某些行为,计算机进行取舍,进行模拟,也能够实现部分功能。
20、因为生物病毒在它的“混沌”“系统”环境下,已经实现了这些功能,具有这些行为。