紫芝的留言板

紫芝 2020-01-02 06:36:58

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以紫芝为研究对象，讨论液体深层发酵碳源、氮源、无机盐和培养条件对菌体生物量的影响，确定紫芝液体发酵最优培养基配方为葡萄糖30,g/L、蛋白胨3,g/L、KH2PO4 1.2,g/L 和MgSO4・7H2O 0.8,g/L．发酵条件为培养温度25,℃，起始pH 自然，装液量24%，接种量15%，140,r/min 培养7,d．同时，以菌体生物量、胞外多糖和pH 为指标，绘制紫芝液态发酵动力学曲线，发酵培养7,d 后菌体生物量和胞外粗多糖的含量分别达到最大值3.63,g/L和1.67,g/L．

R2R3-MYB转录因子在植物花色苷合成中起重要作用。基于Rosa rugosa的转录数据库，克隆了一种与花色有关的MYB转录因子RrMYB6。通过使用生物信息学分析方法，克隆MYB基因并分析其在花色苷生物合成调控中的功能，我们希望为R. rugosa的新颜色育种打下坚实的基础。以R. rugosa“紫芝”为材料，通过RT-PCR和RACE获得了RrMYB6 cDNA的全长。通过分析其生物信息学，我们发现该蛋白的分子式为C1491H2368N452O470S17，分子量为34690.97 Da，理论pI为8.74。另外，它属于不稳定蛋白，在50.59处具有不稳定指数，并且它也是亲水蛋白，其总平均疏水指数在-0.847处。在RrMYB6蛋白的二级结构中，α螺旋占32.35％，无规卷曲为47.39％，延伸链为11.11％，β转向为9.15％。序列分析表明，RrMYB6具有典型的R2R3-MYB结构域和bHLH结合结构域，并且还具有N1，C1，C2抑制基序，属于Sg4亚家族MYB蛋白。此外，进化分析表明RrMYB6蛋白与酒渣鼻家族中的MYB蛋白密切相关，而与其他家族中的RbM

花青素是广泛存在于植物的花朵，果实，茎，叶和种子中的水溶性天然色素之一，并且是赋予玫瑰果玫瑰花瓣红色或红色的主要因素。 MYB TF在植物花色苷合成中起重要作用。这项工作旨在克隆与Rosa rugose花瓣中花色苷合成相关的MYB基因，并探索它们之间的关系，从而为R. rugose的基因工程改良奠定良好的基础。根据转录数据，使用RT-PCR和RACE方法首次从玫瑰果“紫芝”的花瓣中克隆了MYB基因的全长cDNA序列RrMYB113（GenBank登录号MG720012）。全长cDNA为885 bp，开放阅读框为654 bp，编码216个氨基酸。衍生的RrMYB113蛋白的分子量为25297.64 Da，计算的pI为9.61，具有R2R3-MYB结构域和bHLH结合结构域，并且还具有签名基序（（A / S / G）NDV和KPRPR（T / S ）），因此属于Sg6 R2R3-MYB子家族。在RrMYB113蛋白的二级结构中，有37.04％的α-螺旋，39.81％的无规卷曲，14.81％的肽链延伸和8.33％的β-角。没有跨膜结构域，没有信号肽切割位点，十七个Ser磷酸化位点

植物花瓣中的花青素的种类和含量可使植物呈现粉红色，红色，紫色和蓝色等，并在植物的着色中起主要作用。本研究分析了三个R. rugosa杂种“ Zizhi”，R。rugosa“ Fenzizhi”和R. rugosa“ Baizizhi”三个品种的花瓣中的花色苷的种类和含量，并分析了其产生的直接原因。推论了3个皱纹布鲁斯杂交品种的花色差异。本文为皱纹红景天的着色机理和花色育种提供参考。具体方法如下：以3个皱褶杂种的5个开花期的花瓣为材料，采用高效液相色谱法（HPLC）对其中所含的花色苷的种类和含量进行定性和定量分析。在藜R. rugosa“ Zizhi”和。藜R. rugosa“ Fenzizhi”中鉴定出相同的六种花色苷，主要基于pa药苷和花青素的二糖苷。两种花色苷的相对含量在出芽期和初开期均较高。在“紫芝”的不同开花期，Pn3G5G的含量高达4280.84±20.82μg·g-1，Cy3G5G的含量高达789.41±1.21μg·g-1。在皱叶忍冬中，Pn3G5G的最高含量为1293.50±17.64μg·g-1，而Cy3G5G的最高含量为358.86±3.94μg·g-

利用红曲霉(Monascus anka)、黑木耳(Auricularia auricular)、紫芝(Ganoderma japonicrn)3 种真菌对新鲜米糠进行固态发酵，并对发酵产物的降血脂功能进行研究．结果表明：黑木耳和红曲霉在米糠上长势良好，且由两者发酵过的米糠脂肪含量显著降低，碳水化合物显著增高．高脂小鼠饲喂实验表明：与新鲜米糠相比，黑木耳发酵米糠和红曲霉发酵米糠均能够显著降低高脂小鼠的体质量和肝脏指数；饲喂黑木耳发酵米糠的高脂小鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(

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