关于连接中文库~~~

Thie 2003-08-22 01:03:35

我的ASP程序只能连接英文字段的ACCESS库，这是为什么？怎么解决？

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hiyo 2003-08-25

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我想问题的确出在asp配置方面，请检查一下语言配置。

changechange 2003-08-23

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是 asp配置方面的问题，不是Access问题，你看一下语言配置

为了研究小黑杨木材形成过程中的关键基因，以2年生小黑杨茎形成层组织为试验材料提取RNA，采用SMART（RNA转录过程中的5’末端转换机制）技术合成cDNA第一链，通过LD-PCR合成双链cDNA。利用SfiⅠ限制性酶酶切后将其连接到质粒载体pDNR-LIB上，采用电穿孔法将重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞DH5α中，构建全长cDNA文库。文库质量鉴定表明：原始文库滴度为2.18×10 6pfu/mL，扩增后的文库滴度为5.46×109pfu/L，重组率为96%。插入片段长度在0.5～2.0kb之间，平均

为研究兴安落叶松（Larix gmelinii）诱导抗虫性的分子机理，以茉莉酸诱导处理后的兴安落叶松针叶为材料，提取叶中总RNA合成cDNA，连接到质粒载体pDNR-LIB上，采用电穿孔法将重组质粒转化到DH5α中。经文库质量鉴定表明：文库库容为5×106，插入片段分布在0.5～2.0kb，平均大小约为1kb，重组率达到95%，表明已成功构建了高质量的茉莉酸诱导处理后兴安落叶松针叶全长cDNA文库。所建文库为进一步开展EST测序分析、抗虫基因克隆及功能基因组学研究奠定了基础。

BAC(bacterial artificial chromosome，细菌人工染色体)是一种新发展起来的构建高等生物基因组文库的重要方法。由于关中奶山羊产奶性能好，成为制备乳腺生物反应器的理想动物之一，故对关中奶山羊BAC文库的构建条件进行了研究。用BamH I部分酶切关中奶山羊的基因组，用CHEF(箝位匀强电场)凝胶电泳分离大片段DNA，以电透析法回收DNA后，与酶切脱磷的pBeloBAC11载体连接，然后电激转化感受态细胞DH10β，得到了数千个阳性克隆，插入片段平均为30～40 kb。在此过程中摸

以高效产氢细菌哈尔滨产乙醇杆菌的模式菌株YUAN-3作为出发菌株，提取细菌总DNA，经过Sau3Al的不完全酶切，将2.5～5.0kb的片段连接入用BamH I酶切的pUC19质粒，转化入E.CODH5中，构建菌株YUAN-3的基因组文库，得到克隆数接近9×103个，以最相近的梭菌属已报道的基因组平均大小4.6Mb计算，概括了其99%以上的基因组，达到了建库的理论值。随机挑取200个白色茵落进行测序，经分析得到的结果大多数与已经过全序列分析的产氢细菌的假想蛋白相近，其中有49个与其他菌株功能蛋白相似性超过

40khz的信号是单片机软件实现的，通过max232的一通道进行电平放大，然后经过CD4049连接发射头，接收采用cx20106a，能够实现15cm~300cm的稳定测量距离，误差在2cm内

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