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02管理性文件汇编[收集].pdf下载
weixin_39821260
2021-11-03 08:59:21
02管理性文件汇编[收集].pdf , 相关下载链接:
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XXXX 电气设备有限责任公司 【高低压成套开关设备和预装式变电站系列产品的生产和服务】 程 序 文 件 汇 编 WE/CX/2009 依据 GB/T19001—2008/ISO9001:2008 质量管理体系要求和电气电子产品类强制性认证 实施规则:低压电器—低压成套开关设备 CNCA-01C-010-2007 编制 版本:B 版 受控状态: 分发号:WE001 编写: XXX 日期:XXXX 批准: XXX 日期:XXXX 发布日期:XXXX 实施日期:XXXX 受 控
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Factory Pro" 试用版本创建 www.fineprint.cn - 2 - 程 序 文 件 目 录 附件 1 序 号 文件名称 编 号 页 码 归口部门 1 文件控制程序 WE /CX-01-2009 4-7 办公室 2 记录控制程序 WE /CX-
02
-2009 8-9 办公室 3 管理评审程序 WE /CX-03-2009 10-14 生技部 4 资源控制程序 WE /CX-04-2009 15-18 办公室 5 与顾客有关的过程控制程序 WE /CX-05-2009 19-23 生技部 6 供应商选择评价和管理程序 WE /CX-06-2009 24-26 经营部 7 生产和服务提供控制程序 WE /CX-07-2009 27-31 经营部 8 监视和测量设备控制程序 WE /CX-08-2009 32-35 质检部 9 顾客满意度调查评价程序 WE /CX-09-2009 36-38 经营部 10 内部审核控制程序 WE /CX-10-2009 39-45 办公室 11 进货检验和确认检验程序 WE /CX-11-2009 46-49 质检部 12 例行检验和确认检验程序 WE /CX-12-2009 50-54 质检部 13 不合格品控制程序 WE /CX-13-2009 55-57 质检部 14 改进、纠正预防控制程序 WE /CX-14-2009 58-65 质检部 15 认证标准使用和管理程序 WE /CX-15-2009 66-68 质检部 16 认证产品一致性和变更控制程序 WE /CX-16-2009 69-73 质检部 17 附表 1(记录明细表) 74-75 18 附表 2(作业指导书(规程)明细表) 76-76 19 20 21 22
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Factory Pro" 试用版本创建 www.fineprint.cn - 3 - 文 件 修 改 记 录 附件 2 总页次 章节号 修改内容 修改依据 修改人 修改日期 76
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Factory Pro" 试用版本创建 www.fineprint.cn - 4 - 一、文 件 控 制 程 序 WE /CX-01-2009 1 目的 文件是体系运行的依据,对文件进行有效控制,确保所有使用部门/场所获得适用有效版 本,防止作废文件的非预期使用。 2 适用范围 适用于本公司质量管理体系文件(含技术文件) ,包括适用范围的外来文件(含顾客文 件)的控制。 3 职责 3.1 办公室是质量体系文件控制的归口管理部门; 3.2 各部门负责本部门使用文件的控制与管理; 4 工作程序 4.1 文件的编号 4.1.1 质量手册的编号规则 WE/ZS-**** 年份 质量手册缩写 企业代号 4.1.2 程序文件的编号规则 WE/CX- **-**** 年份 序号 程序文件缩写 企业代号
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Factory Pro" 试用版本创建 www.fineprint.cn - 5 - 4.1.3 记录表格的编号规则 WE/JL-ZS *** (质量手册)标准要求条款号 质量手册缩写 "记录"缩写 企业代号 4.1.4 作业指导书(规程)的编号规则: WE/ ZY- **-**** 年份 序号 作业指导书(规程) 企业代号 4.2 文件控制原则要求 a、文件在发布前应得到授权人批准,以确保其适宜性和充分性; b、必要时文件进行评审或更新并再次批准; c、文件的更改和修订状态得到识别,防止作废文件的非预期使用; d、确保在使用处可获得相应文件的有效版本; e、对外来文件识别控制其分发; f、作废、保留文件应登记标识。 4.3 文件的编制、评审与批准 4.3.1 质量手册由办公室组织编制,相关部门评审,管理者代表审核,总经理批准发布。 4.3.2 程序文件、作业文件由归口管理部门编制,相关部门评审,管理者代表批准发布。 4.3.3 记录表格及相关文件由主管部门审批,并报办公室统一编号、备案。 4.3.4 文件在评审、审批或使用过程中,对部门、人员提出的修改意见引起的文件的更改, 由文件编制人员修改后重新批准发放。对编制、评审部
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