2021-专利说明-一种包含三氟苯嘧啶和溴虫氟苯双酰胺的组合物及其应用.pdf下载

取代苯氧乙酰胺嘧啶衍生物的合成及除草活性测定 (2006年)

从取代苯酚出发，经与氯乙酸发生亲核取代反应生成相应的取代苯氧乙酸，后者经酰化，与2-氨基-4，6-二取代嘧啶反应等3步，合成了8个未见文献报道的N-（4，6-二取代嘧啶-2-基）取代苯氧乙酰胺。目标产

基于芳基含氮杂环修饰的5氟嘧啶二胺苯甲酸酯及其制备方法与应用 .pdf

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电子功用-取代咔唑联嘧啶类三价铱金属有机配合物及其有机电致发光器件

文件"取代咔唑联嘧啶类三价铱金属有机配合物及其有机电致发光器件.pdf"很可能是详细阐述了此类配合物的合成方法、结构设计、光电性能测试以及在OLED器件中的应用案例。

5-芳基-7-三氟甲基吡唑并[1, 5-a]嘧啶类化合物的合成 (2013年)

吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物与嘌呤结构非常类似。大量研究表明这类化合物具有广泛的生物活性及药理活性。实验合成了三个7-三氟甲基-5-芳基吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物（5a，5b和7）。乙氧基甲

4-[(4-氯-2-嘧啶基)氨基]苯腈的合成 (2015年)

4-[（4-氯-2-嘧啶基）氨基]苯腈（Ⅰ）是二芳基嘧啶类HIV-1逆转录酶抑制剂及其类似物的重要中间体。以2-硫脲嘧啶为原料，碘甲烷为甲基化试剂，氢氧化钠作碱，于室温下制备得到2-甲硫基-4-嘧啶酮